详解女方罗氏易位遗传规律，生育男孩也有概率被遗传

内容介绍：罗氏易位又称为罗伯逊易位或丝状融合。通常情况下，罗氏易位患者在外貌和智力发育方面表现为正常，大部分人是在孕前检查，或者是流产后才检查并发现问题。很多人对13、14、15、21和22号染色体出现罗氏易位的问题不是很了解，下面本文介绍女方罗氏易位遗传规律以及生育男孩是否有概率被遗传等相关内容，希望对大家有所帮助。

染色体异常遗传病的遗传规律：

(1)男性患者与正常女性结婚所生女孩均为携带者，而男孩均正常;

(2)女性携带者与正常男性结婚所生的男孩约半数患病，半数正常;所生女孩约半数为携带者，半数正常;

(3)男性患者与女性携带者结婚所生女孩中半数为患者，半数为携带者;所生男孩中半数为患者，半数正常。但据资料统计，第三种婚配情况极少见，因而本病女性患者极为罕见。

罗伯逊易位会遗传

罗伯逊易位是会遗传的，有遗传学效应，但是在一般携带者身上表现并不明显，但对于怀孕生育来说危害比较大，会有死胎、流产、先天愚型等不同各种症状表现。

相互易位产生图解

罗氏易位分有同源与非同源的区别，同源100%无法生育健康小孩，胎儿多为单体或21三体综合症，怀孕后孩子是不建议要的，非同源有16.7%的几率生育健康小孩，有68%流产、死胎或者先天愚型胎的可能。

Tips:

罗伯逊易位多发生在EG/G染色体之间，目前对于非同源罗氏易位治疗方法主要是通过胚胎植入前遗传学(第三代试管婴儿)诊断治疗，费用在10万左右。

血友病乙的一般遗传规律如下：

　①血友病乙患者的女儿均系携带者，具有46，XX特征。

　②患者的儿子都正常(46，XY)。

　③女性携带者的女儿有一半机会成为携带者。

　④女性携带者的儿子发生血友病乙的机会为50%。携带者因子Ⅸ水平通常为50%，但20%有出血症状亦偶可见。

　血友病乙遗传特点与血友病甲相同，血友病乙患者的所有女儿均为携带者，儿子均为正常人。携带者的女儿有50%的概率是携带者，儿子有50%的概率是血友病乙患者。

　血友病丙是一种常染色体不完全隐性遗传，男性和女性都可能患病的，是一种罕见的血友病，占比非常低。

　所以大多数血友病都是血友病甲、血友病乙类型，这两种类型的。

3地中海贫血遗传规律图

临床中遗传风险最高的夫妻是一名地贫基因携带者在不知情的情况下跟另一名地贫基因的携带者结婚，即双方都是地贫基因携带者，那么子女有很大的概率是重型地贫患者。

所以说即便夫妻间一方为地贫那么也不能大意，选择第一代试管婴儿并不会避免遗传，为了胎儿的健康建议还是选择第三代试管婴儿，通过PGD/PGS技术来筛查健康的胚胎进行移植。

PGD/PGS技术可以预防包括地贫在内的125种隐性疾病

生活中由于地贫难治易防，因此婚前检查，孕前检查和产前检查非常重要。婚前、孕前、产前进行地贫基因筛查更是降低重型地贫患儿出生率的最佳措施。

一方患有地贫怀孕的话，孩子有一半的几率是地贫患者或携带者，而第一代试管并不能避免这种情况发生，建议选择第三代试管婴儿;

第一代和第二代试管婴儿都是比较常规的试管婴儿技术，都是将受精卵在体外培养好后移植回女性体内，没有胚胎筛选技术，存在地贫遗传给宝宝的可能性;

轻微地贫一般是可以生孩子的，三代试管婴儿技术目前主要阻止严重地中海贫血患儿的出生，选择试管三代是生健康宝宝的有效方式。

夫妻一方轻微地贫做一代试管生健康宝宝有一半的几率，因为临床研究表明夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会患上地贫。夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。所以一方轻微地贫是能做试管一代的，只是剩下的孩子不一定就是健康的，为了确保孩子不遗传地贫，可以做第三代试管婴儿。