唐氏筛查的结果不难看懂！一分钟教会你判断风险值

怀孕对于每一位女性来说都是十分关键的阶段，并且孕期的检查项目也有很多，唐氏筛查就是其中一个比较重要的项目之一，唐筛的目的主要是排除胎儿染色体畸形的检查，但是很多孕妈们在拿到检查报告后都表示一脸懵，不知道这个数据表示什么意思，别急，小编这就教教大家唐氏筛查结果怎么看。

nt值7mm唐筛风险大吗？

事实上，nt值正常的情况下，说明出现唐筛的风险很低，而nt值1.7mm是在正常范围内，患唐筛风险的几率很低，但如果出现异常，就需要做无创dna或羊水穿刺检查。

不同NT值看生男生女

nt检查本身是一种B超检查，理论上可以观察胎儿的全身，看出胎儿性别。然而，由于我国禁止非医学性胎儿性别鉴定，宝妈们只能通过nt报告单来判断胎儿性别。nt的正常范围小于2.5mm，感兴趣的宝妈们可以根据检查结果选择下表中的nt值，并进入相应的文章进行详细了解：

不同NT值看生男生女表
0.06	0.07	0.08	0.09	0.1
0.11	0.12	0.13	0.15	0.16
0.23	0.7	0.8	1	1.01
1.1	1.2	1.3	1.4	1.5
1.6	1.68	1.7	1.8	1.9
2	2.1	2.2	2.3	2.4
2.6

唐氏筛查低风险还要做无创吗

唐氏筛查是根据风险值与标准值进行比较所得出来的结果，是一种风险值。如果检测结果为低风险，这种情况说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率是比较低的。对于绝大部分的普通年轻孕妈来说，做唐氏筛查就可以满足检查，一般是没有必要做无创的。

高龄孕妇在唐氏筛查后可以再做无创

虽然说如果唐氏筛查报告显示低风险的话，患病几率是比较低的，但是如果有以下几方面的情况时需要做无创DNA。

第一，个人的需求，如果孕妇比较担心胎儿在子宫中的情况，想进一步检测胎儿是不是存在问题，可以进一步做无创DNA。

第二，唐筛可能准确性不高，如果孕妇做B超时发现一些轻微的异常，这种情况可以做无创DNA进一步判断胎儿是否存在染色体畸形的情况。

第三，高龄产妇，35岁以上即是高龄产妇了，高龄产妇出现胎儿异常的概率比较大，就算做了唐筛也有可能出现问题。

唐氏筛查

筛查时间：孕11~13+6周、孕15~20+6周的孕妇。

当天进行血清妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定。

孕妇到预产期当天的年龄小于35岁。

孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

结果筛查呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠；筛查阳性者，建议进一步检查。

唐氏筛查单纯血清学检出率并不高，但孕早期+孕中期的联合筛查检出率就能大幅度提升，这也是为什么孕早期做了“早唐+NT”，到了孕中期又让孕妈妈做一次验血。就是为了能联合筛查让检出率达到90%左右。

唐氏筛查在小孕周即能筛查，检测周期短，如果结果异常能早期指导下一步处理。

唐氏筛查的结果是以风险值表示的，在“风险”这一栏，一共罗列了三种疾病的风险值，分别是21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷风险值。

风险值是检测值，如果风险值＜截断值，结果就是低风险；如果风险值＞截断值，结果就是高风险。这三种疾病的风险判断是独立的，相互之间不存在联系。

当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过绒毛穿刺或羊膜穿刺来确认。